ALFA-1-ANTITRIPSINA SÉRICA

 

INTRODUÇÃO

Alfa-1-antitripsina é uma enzima produzida no fígado que tem a função de inibir a ação de várias enzimas, como a tripsina e a plasmina, protegendo o pulmão da inflamação ocasionada pelas infecções e por substâncias inaladas, como a fumaça do cigarro1.

Deficiência de alfa-1-antitripsina é uma doença hereditária que se manifesta na 3°-4° décadas de vida com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)1. Pode se manifestar mais precocemente com doença hepática crônica1. Embora os pacientes com deficiência de alfa-1-antitripsina apresente valores muito diminuídos ou indetectáveis de alfa-1-antitripsina sérica, o diagnóstico é melhor estabelecido pela análise fenotípica (ALFA-1-ANTITRIPSINA - FENOTIPAGEM: FLEURY, DELBONI AURIEMO)1. Mais de 95% dos casos de deficiência grave são homozigotas para o alelo Z [PiZZ]1.

 

INDICAÇÕES

  • Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)1
  • Bronquiectasias1;
  • Enfisema pulmonar1;
  • Asma intensa e persisntente em pacientes com < 50 anos de idade1;
  • Cirrose hepática1;
  • História familiar de deficiência de alfa-1-antitripsina ou de DPOC de início precoce (< 50 anos de idade)1.

 

 

MÉTODO

MATERIAL BIOLÓGICO

  • Soro1.

METODOLOGIA

  • Eletroforese1;
  • Imunodifusão radial1;
  • Nefelometria1;
  • Fenotipagem1.

 

CUIDADOS

Coleta após jejum de 4-8 horas1.

 

 

INTERPRETAÇÃO

VALORES NORMAIS

  • Dependem da técnica utilizada pelo laboratório1.

 

VALORES DIMINUEM (valores < 50 mg/dL):

  • Cirrose hepática1;
  • DPOC1;
  • Tumores hepáticos1;
  • Síndrome nefrótica1;
  • Pancreatite1.

 

INTERFEREM NO TESTE

  • Lipemia1;
  • Uso de contraceptivos orais1.

 

 

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  1. PREISSLER, L.: α-1-antitripsina, dosagem sérica de. In: SOARES, J.L.M.F.; ROSA, D.D.; LEITE, V.R.S. & PASQUALOTTO, A.C.: Métodos diagnósticos. consulta rápida. Porto Alegre, Editora Artmed, 2° edição, 2012.